如果人不在杭州,那么看看這個(gè)杭州注冊(cè)醫(yī)藥公司的流程,你知道嗎?(已解決)
時(shí)間:2020-11-06 02:22 編輯:長(zhǎng)沙代理記賬
如果人不在杭州,那么看看這個(gè)杭州注冊(cè)醫(yī)藥公司的流程,你知道嗎?
2018-09-25
如果人不在杭州,那么看看這個(gè)杭州注冊(cè)醫(yī)藥公司的流程,你知道嗎?
注冊(cè)公司,注冊(cè)什么行業(yè)的公司好呢?不知道你們要發(fā)現(xiàn)沒(méi),現(xiàn)在醫(yī)藥是非常熱門(mén)的行業(yè)之一,得到很多創(chuàng)業(yè)者的認(rèn)可。那注冊(cè)公司,如何注冊(cè)一個(gè)醫(yī)藥公司呢?需要具備哪些條件呢?
注冊(cè)醫(yī)藥公司具備的條件:
1、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、設(shè)備、衛(wèi)生環(huán)境;
2、具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或人員;
3、具有了依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;
4、具有了保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
根據(jù)相關(guān)的規(guī)定:醫(yī)藥公司須按國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》進(jìn)行經(jīng)營(yíng)藥品。藥品監(jiān)督管理部門(mén)按相關(guān)規(guī)定對(duì)醫(yī)藥公司是否符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求進(jìn)行認(rèn)證;對(duì)認(rèn)證合格的頒發(fā)認(rèn)證證書(shū),《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定。
醫(yī)藥公司購(gòu)銷(xiāo)藥品須有真實(shí)完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄。購(gòu)銷(xiāo)記錄須注明藥品的通用名稱(chēng)、規(guī)格、劑型、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、購(gòu)/銷(xiāo)貨數(shù)量、購(gòu)/銷(xiāo)貨單位、購(gòu)/銷(xiāo)貨日期、購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格以及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他內(nèi)容。
醫(yī)藥公司銷(xiāo)售藥品須準(zhǔn)確無(wú)誤,并且正確說(shuō)明用法、用量與注意事項(xiàng);調(diào)配處方須經(jīng)過(guò)核對(duì),對(duì)處方所列藥品不得擅自更改、代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)拒絕調(diào)配;必要的時(shí)候經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字才可調(diào)配。醫(yī)藥公司須制定和執(zhí)行藥品保管制度,采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲(chóng)、防鼠等措施,保證藥品質(zhì)量。藥品入庫(kù)與出庫(kù)須執(zhí)行檢查制度。
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